webinar register page

Webinar banner
Перспективные изменения требований GMP к производству стерильных лекарственных средств. Современные подходы и регуляторные ожидания.
ПРОГРАММА ВЕБИНАРА:
09:15-09:30 Онлайн-регистрация участников
09:30-09:45 Вступительное слово организаторов
09:45-10:45 Экспертный доклад: "Управление рисками при производстве стерильных ЛС: инструменты анализа и оценки рисков. Рекомендации по применению. Разбор практических примеров"
10:45-11:00 Перерыв
11:00-12:00 Экспертный доклад: "Анализ источников рисков при асептическом производстве. Разбор практических примеров"
12:00-12:15 Обсуждение доклада
12:15-12:30 Перерыв на обед
12:30-13:15 Экспертный доклад: "Регуляторные ожидания в отношении производства стерильных лекарственных средств при переходе на евразийские правила GMP и тенденции их изменения"
13:15-13:30 Перерыв
13:30-14:15 Экспертный доклад: "Анализ инспекционной практики: наиболее често встречающиеся несоответствия и их категоризация. Регуляторные ожидания."
14:15-14:30 Обсуждение доклада
14:30-14:45 Итоговое тестирование и анкетирование участников

ДОКЛАДЧИКИ И ЭКСПЕРТЫ:
Гортинская Виктория Геннадьевна, Заместитель генерального директора по образовательной деятельности ООО "ФАРМСТРАТЕГИЯ" - модератор совместной программы;
Рыбаков Егор Владимирович, Ведущий специалист ОИПЛС ФБУ "ГИЛС и НП", эксперт;
Желтвай Андрей Иванович, Директор департамента качества ООО "ГЕРОФАРМ", эксперт.

Открытый экспертно-консультационный вебинар проводится ФБУ "ГИЛС и НП" и ООО "ФАРМСТРАТЕГИЯ" в рамках
"СОВМЕСТНОЙ ПРОГРАММЫ СОДЕЙСТВИЯ ВНЕДРЕНИЮ ЛУЧШИХ ОБРАЗЦОВ НАДЛЕЖАЩИХ ПРАКТИК В РОССИЙСКОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИ".

При регистрации необходимо указывать корпоративный e-mail.
Количество мест ограничено.

Dec 4, 2020 09:30 AM in Moscow

Webinar logo
Webinar is over, you cannot register now. If you have any questions, please contact Webinar host: GMP Seminars.