webinar register page

Webinar banner
ЭКСПЕРТНО-КОНСУЛЬТАЦИОННЫЙ ВЕБИНАР: «Управление изменениями как элемент фармацевтической системы качества: анализ лучшей практики, современных требований GMP и регуляторных ожиданий».
Уважаемые коллеги!

Благодарим вас за проявленный интерес. Количество мест на вебинар ОГРАНИЧЕНО, и в настоящее время все они ЗАНЯТЫ.
Регистрация в настоящее время открыта как ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ. При наличии свободных мест 12.02.2021 в 9.30 по e-mail вы получите подтверждение об участии или ссылку на живую трансляцию в Youtube.

Мы постараемся повторить этот вебинар в ближайшие полгода. Также, вы можете оформить доступ к библиотеке материалов экспертно-консультационных вебинаров, проведённых нами. Информацию вы можете получить по телефону: +7(985)115-77-88.

ПРОГРАММА ВЕБИНАРА:
09:15-09:30 Онлайн-регистрация участников
09:30-09:45 Вступительное слово организаторов
09:45-10:45 Экспертный доклад: "Риск-ориентированный подход в отношении управления изменениями, основные проблемы и способы их решения. Этапы процесса Управления изменениями"
10:45-11:15 Интерактивный разбор кейсов
11:15-11:30 Перерыв
11:30-12:30 Экспертный доклад: "Риск-ориентированный подход в отношении управления изменениями, основные проблемы и способы их решения. Разбор примера внедрения изменения с применением риск-ориентированного подхода. Документация по процессу. Оценка результативности изменения" (Продолжение)
12:30-12:45 Обсуждение доклада
12:45-13:00 Перерыв
13:00-13:45 Экспертный доклад: "Анализ инспекционной практики: наиболее часто встречающиеся несоответствия и их категоризация. Регуляторные ожидания в отношении управления изменениями при переходе на евразийские правила GMP и тенденции их изменения"
13:45-14:00 Обсуждение доклада
14:00-14:15 Итоговое тестирование для участников заказчика и всех желающих. Подведение итогов.
ДОКЛАДЧИКИ И ЭКСПЕРТЫ:
Гортинская Виктория Геннадьевна, Заместитель генерального директора по образовательной деятельности ООО "ФАРМСТРАТЕГИЯ".
Аблов Максим Андреевич, Ведущий специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ "ГИЛС и НП", эксперт;
Яблоков Евгений Сергеевич, Ведущий специалист мобильной группы по валидации ГК "Р-Фарм", эксперт.

Feb 12, 2021 09:30 AM in Moscow

Webinar is over, you cannot register now. If you have any questions, please contact Webinar host: GMP Webinars.