webinar register page

Webinar banner
ЭКСПЕРТНО-КОНСУЛЬТАЦИОННЫЙ ВЕБИНАР НА ТЕМУ: Требования и применение правил GMP в отношении производства субстанций.
ПРОГРАММА ВЕБИНАРА

09:15-09:30 Онлайн-регистрация участников
09:30-09:45 Вступительное слово организаторов
09:45-10:45 Экспертный доклад: "Риск-ориентированный подход в отношении производства субстанций, основные проблемы и способы их решения."
10:45-11:00 Обсуждение доклада
11:00-11:15 Перерыв
11:15-12:15 Экспертный доклад: "Рекомендации в отношении производства субстанций. Разбор типичных ошибок."
12:15-12:30 Перерыв
12:30-13:30 Экспертный доклад: "Анализ инспекционной практики: наиболее часто встречающиеся несоответствия и их категоризация. Регуляторные ожидания в отношении производства субстанций при переходе на евразийские правила GMP и тенденции их изменения"
13:30-13:45 Обсуждение доклада
13:45-14:00 Итоговое тестирование и анкетирование участников


ДОКЛАДЧИКИ И ЭКСПЕРТЫ:
Гортинская Виктория Геннадьевна, Заместитель генерального директора по образовательной деятельности ООО "ФАРМСТРАТЕГИЯ" - модератор совместной программы;
Жилин Алексей Владимирович, Начальник отдела обучения и развития фармацевтического инспектората ФБУ "ГИЛС и НП", эксперт;
Спицкий Олег Розумбаевич, Руководитель системы качества ООО «Биофармпроект», эксперт.


Открытый экспертно-консультационный вебинар проводится ФБУ "ГИЛС и НП" и ООО "ФАРМСТРАТЕГИЯ" в рамках "СОВМЕСТНОЙ ПРОГРАММЫ СОДЕЙСТВИЯ ВНЕДРЕНИЮ ЛУЧШИХ ОБРАЗЦОВ НАДЛЕЖАЩИХ ПРАКТИК В РОССИЙСКОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИ".

При регистрации необходимо указывать корпоративный e-mail.
Количество мест ограничено.

Feb 26, 2021 09:30 AM in Moscow

Webinar is over, you cannot register now. If you have any questions, please contact Webinar host: GMP Seminars.