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JAPAN | EU CLP規則: GHS改訂第7版への適合 (EU Aligns Its CLP Regulation to GHS Rev 7)
EUは、GHS改訂 第 6および7 版に合わせてCLP規則を修正しました。EUは、これらの変更が採用された第12次ATPを公開しました。


- EUにおける 改訂第 5 版から改訂第 7 版への変更の概要
- 中毒センターの要件(固有の配合識別子)
- SDSセクション1、2、3、9の主な変更点、特にナノフォームとオゾン層破壊物質に関する情報
- その他、内分泌かく乱物質に関するセクション11 および ばら積み輸送要件に関するセクション14の変更


The European Union has amended the CLP Regulation to align with the GHS Revisions 6 & 7. They have published the 12th ATP in which these changes are adopted.

Our Mini Brief will cover the following topics:

- Overview of EU changes from Rev 5 to Rev 7
- Poison Center Requirements (Unique Formula Identifiers)
- Key changes to the SDS Section 1, 2, 3, 9, especially including information on Nanoforms and Ozone-depleting substances
- Other changes to the SDS in section 11 for endocrine-disrupting properties and section 14 Transport in bulk requirements

May 14, 2021 01:30 PM in Osaka, Sapporo, Tokyo

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