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Comment Gérer les Processus d'Enregistrement des Produits MedTech à l'Échelle Mondiale Depuis votre Domicile
Comment gérer les processus d'homologation des MedTech à l'echelle mondiale depuis votre domicile

Ce que vous allez apprendre:
- Qu'est-ce qu'un logiciel d'enregistrement Global Medtech?
- Comment suivre l'état d'enregistrement ou d'approbation des produits sur chaque marché.
- Comment lancer des processus de licences initiales, de renouvellement, de transfert ou de modification dans n'importe quel pays.
- Comment gérer votre equipe réglementaire, distributeurs et consultants externes, sur un seul système.
- Suivi en temps réel des processus d'enregistrement en cours et du statut d'approbation sur chaque marché pour tout produit.
- Comment améliorer l'efficacité, réduire le temps et éliminer la redondance pour toutes les activités d'enregistrement.

Vous aurez également la possibilité d'utiliser un système d'enregistrement Global Medtech pour créer le fichier technique MDR de votre produit ou une application FDA 510K.
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Speakers

Joakim Gherbi
Country Manager, France @Arazy Group Consultants
Joakim Gherbi est responsable marché français chez Arazy Group Consultants et a passé l'année dernière à travailler avec des sociétés françaises de Medtech, partageant ses connaissances sur la technologie d'Arazy Group dédiée à l'enregistrement de leurs dispositifs à l'international. Joakim a de l'expérience dans l'assistance pour le marché français dans le démarrage de projets d'enregistrement dans l'UE, la région MENA, les États-Unis (510 (k), 513 (g)), le Canada (MDSAP), l'Australie, la Nouvelle-Zélande, l'Amérique du Sud, la Russie et l'Asie.